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カリディタスセラピューティクスは、ISN World Congress of Nephrology 2024でNefeconの一次性IgA腎症のフェーズ3 NeflgArd試験の追加データ分析を発表しました。
Nefecon治療による推定糸球体濾過率（eGFR）の一定的な改善は、プラセボと比較しています。
NefeconによるUPCRの30％の低下が2年間持続し、腎不全のリスクが低くなります。
Nefeconと比較して、腎機能低下イベントまでの時間は有意に遅れます。
有意義な違いがないため、Nefeconとプラセボ群の間にポジティブな生活の質の結果があります。
アジア人と白人の患者集団において、Nefeconの治療反応はUPCRの低下と腎機能低下イベントの遅延が見られました。
異なる人種および民族グループにおけるNefeconの有効性と耐容性が示されました。
セキュリティ情報には、TARPEYO使用に関連する禁忌症、警告、注意、および潜在的な有害反応が強調されています。
NefeconによるUPCRの30％の低下が2年間持続し、腎不全のリスクが低くなります。
Nefeconと比較して、腎機能低下イベントまでの時間は有意に遅れます。
有意義な違いがないため、Nefeconとプラセボ群の間にポジティブな生活の質の結果があります。
アジア人と白人の患者集団において、Nefeconの治療反応はUPCRの低下と腎機能低下イベントの遅延が見られました。
異なる人種および民族グループにおけるNefeconの有効性と耐容性が示されました。
セキュリティ情報には、TARPEYO使用に関連する禁忌症、警告、注意、および潜在的な有害反応が強調されています。
免責事項：このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。
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