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$シングレイト (CING.US)$ CTx-1301の主力医薬品として、注意欠陥多動性障害（ADHD）の治療に対するヨーロッパ特許がシンギュレート・インクより発行されました。
2024年8月15日木曜日、7時45分 GMT+8。

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シンギュレート・インク。
特許番号EP3261625として2024年8月14日に認可されたこの特許申請は、イギリスを含む最大30のヨーロッパ地域をカバーし、Cingulateには、オーストラリア、カナダ、イスラエルに特許があり、香港、韓国、米国で中止された特許を抱えています。

「この特許の発行は、シンギュレートが米国を超えて拡大し、ヨーロッパや海外の成長するADHD市場に肯定的な影響を与え続けるための別の重要なマイルストーンです。私たちはFDAに新薬申請を出すにつれ、CTx-1301の臨床的成功を示し、近い将来、追加の特許を取得することを期待しています」とCingulateの会長兼CEOであるShane J. Schaffer氏は述べています。

注意欠陥/多動性障害（ADHD）について

ADHDは、何百万人もの子供たちに影響を与え、しばしば成人期に持続する慢性の神経生物学的および発達障害です。この状態は、注意欠如および/または過活動性-衝動性の持続的なパターンによって特徴づけられ、機能や発達に影響を及ぼします。米国では、18歳未満の約640万人の子供と青年（11％）がADHDと診断されており、このグループの約80％が治療を受け、65〜90％が成人期に持続する臨床的なADHD症状を示しています。成人ADHDの有病率は、約1,100万人（4.4％）で、子供および青年層の2倍近くと推定されています。しかし、そのうちの約20％しか治療を受けていません。
CTx-1301について

シンギュレートの主力候補、CTx-1301は、ADHDの治療にFDAに承認された医薬品であるデキスメチルフェニデートの活性医薬品を、シンギュレートの独自のPTR薬剤送達プラットフォーム技術を利用して革新的なマルチコア製剤にします。デキスメチルフェニデートは、刺激剤の一種であり、脳内のノルアドレナリンとドーパミンの活性を増加させ、注意と行動に影響を与えます。刺激剤は、有効性と安全性によりADHD治療のゴールドスタンダードですが、患者に全活動時間を提供するという長年の課題が続いています。CTx-1301は、1つの錠剤で患者ケアを最適化するための事前定義された時間、割合、および放出スタイルで3回の薬剤放出を正確に提供するように設計されており、急速な効果の出現と全活動日の有効性をもたらし、3回目の薬剤投与は他のエクステンドリリース製剤が効果を失い始める頃までに行われます。
Precision Timed Release™（PTR™）プラットフォーム技術について

Cingulateは、PTR薬剤送達プラットフォーム技術を利用して、一日一回の投与に対応するADHDおよび不安障害用の製品候補の開発を可能にする。この技術は、精密な、事前定義された時間での薬剤放出を提供するプロプライエタリ・エロージョンバリアレイヤー（EBL）を含み、意図しない放出のない、正確で、制御された薬剤投与を実現します。EBL技術は、薬剤を含むコア、錠剤内錠剤投与形態を被覆している。その技術は、制御された速度で侵食され、最終的に薬剤がコア錠剤から放出されるようになります。EBLフォーミュレーションのオラロジック™は、BDD Pharmaからライセンスを受けています。Cingulateは、また、他の治療分野でも、ADHDや不安障害などの製品候補を同定・開発するにあたり、1日に数回薬剤を投与し、特定の事前定義された時間間隔で放出する必要がある1つ以上の活性医薬成分を最適な形で放出する新しい技術を探求する予定です。CingulateのPTRプラットフォームはこちらをクリックしてください。

シンギュレート®について
シンギュレート・インクは、特定の日常投与指示や効果が不十分な診断が頻繁に行われる状況で利用できる、次世代の医薬品パイプラインを構築・推進するため、プロプライエタリ・タイムド・リリース（PTR）薬剤送達プラットフォーム技術を活用するバイオファーマ企業です。初期の焦点は、注意欠陥/多動性障害（ADHD）の治療にあり、Cingulateは、不安障害を含む追加の治療領域を同定・評価し、PTR技術が将来の製品候補の開発に利用できる場所を探究しています。
シングレートはカンザスシティに本社を置いています。