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Cingulateは、ADHDの治療に使用される鉛資産CTx-1301の欧州特許を発表しました。
Cingulate株式会社。
2024年8月15日木曜日、午後7時45分GMT+8。

この記事では：

Cingulate株式会社。
ケンサスシティ、ケンサス州、2024年8月15日（GLOBE NEWSWIRE）-Cingulate株式会社。 生物医薬品企業であるCingulateは、独自の精密タイミングリリース™（PTR™）薬剤送達プラットフォーム技術を利用して、次世代医薬品パイプラインを構築および推進するための主要資産であるCTx-1301（メチルフェニデート）が、注意欠陥多動性障害（ADHD）のための欧州特許を取得しました。

この特許は、2024年8月14日に承認され、EP特許番号3261625になり、英国を含む30の欧州領土を含みます。 欧州特許に加えて、Cingulateはオーストラリア、カナダ、イスラエルで特許を取得しており、香港、韓国、アメリカで未決定の特許を保有しています。

「この特許の授与は、Cingulateがビジネスを米国以外に拡大し、ADHD市場の欧州や他の海外地域に積極的な影響を与えようとする中で、別の重要なマイルストーンです。CTx-1301の臨床的成功を続けながら、私たちはFDAへの新薬申請に近づくために追加の特許を短期内に取得することを期待しています。」Cingulateの会長兼CEOのShane J. Schafferは述べています。

注意欠陥多動性障害（ADHD）は、数百万人の子供に影響を与え、しばしば成人期に至るまで持続する慢性の神経学的および発達障害です。 この状態の特徴は、持続的な注意欠如および/または多動衝動モードであり、機能または発達を妨げます。 米国では、約640万人の18歳以下の子供や若者（11％）がADHDと診断されています。 このグループの約80％が治療を受け、そのうち65〜90％が成人期に至るまでの臨床的なADHD症状を示します。 成人におけるADHDの罹患率は約1100万人（4.4％）と推定されており、子供や青少年の部分の合計のほぼ2倍です。 ただし、治療を受けている人は約20％であると推定されています。
ADHDは、数百万人の子供に影響を与え、しばしば成人期に至るまで持続する慢性の神経学的および発達障害です。 この状態の特徴は、持続的な注意欠如および/または多動衝動モードであり、機能または発達を妨げます。 米国では、約640万人の18歳以下の子供や若者（11％）がADHDと診断されています。 このグループの約80％が治療を受け、そのうち65〜90％が成人期に至るまでの臨床的なADHD症状を示します。 成人におけるADHDの罹患率は約1100万人（4.4％）と推定されており、子供や青少年の部分の合計のほぼ2倍です。 ただし、治療を受けている人は約20％であると推定されています。

CTx-1301について
Cingulateの主要候補薬物であるCTx-1301は、Cingulateの独自のPTR薬物送達プラットフォームを利用して、FDA承認済みの化合物であるメチルフェニデートを核多形剤に変換しました。 メチルフェニデイトは、注意欠陥多動性障害（ADHD）の治療に承認された興奮剤薬物の一部です。 興奮剤は、脳内のノルアドレナリンとドーパミン活性を増加させ、注意力と行動に影響を与えます。 興奮剤はその有効性と安全性から、ADHD治療の黄金標準となっていますが、患者に一日中の作用時間を提供することは長期的に課題となっています。 CTx-1301は、定義済みの時間、比率、およびリリーススタイルで正確に3つの薬剤を提供することで、一枚のトランスデルマルパッチで患者ケアを最適化することを目的としています。 結果は速発性および一日中持続する治療効果であり、3回目は他の徐放性興奮剤製品が消失する時期にリリースされます。

精密定時釈放™(PTR™)プラットフォーム技術に関する情報
Cingulateは、ADHDおよび不安症候群の候補製品を開発しており、Cingulateの革新的なPTR薬物送達プラットフォーム技術を使用して、本当の1日1回の投与を実現します。 これには、専用の侵食バリア層（EBL）が含まれており、精確で事前に定義された時間に制御された薬物放出を制御し、予定された放出前に薬物を放出しません。 EBL技術は、薬剤を含むコアの周りにラップされ、錠剤形式で投与量を提供するために使用されます。 EBL製剤Orologik™は、BDD製薬株式会社の許可を得ています。 Cingulateは、焦虑症およびADHD以外の治療分野で、1日に数回特定の事前定義された時間間隔で活性成分を配信する必要がある1つまたは複数の活性成分を含む他の候補製品を特定および開発することにより、そのPTR技術を拡張および強化することを計画しており、既存の治療法よりも大幅に改善を提供します。 CingulateのPTRプラットフォームを表示するには、ここをクリックしてください。

Cingulate®について
Cingulate Inc.（ナスダック株式コード：CING）は、専有の精密定時解放™（PTR™）薬物送達プラットフォーム技術を活用し、次世代の医薬品製品パイプラインを構築および推進して、毎日の投薬スキームを面倒で治療結果が不十分な疾患患者の生活を改善することを目的としているバイオ医薬品会社です。 Cingulateは最初に、注意欠陥/多動障害（ADHD）の治療に焦点を当て、PTR技術が将来の候補製品の開発に使用できる他の治療分野、焦虑症の治療などを特定および評価しています。
Cingulateの本社はカンザスシティにあります。