TSLA
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マイクロストラテジー クラスA
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コビッドFLiRTは14カ国に広がっています。キュアバックはどのように対応していますか？
2024年現在、CureVacのCOVID-19ワクチンは臨床試験中です。現在、GSKとの協力で開発された第2世代のmRNA COVID-19ワクチンが第II相の試験中です。
進捗と試験データ
第II相臨床試験において、CureVacの単一価ワクチンCV0601と二価ワクチンCV0701はどちらも良好な結果を示しました。Omicron BA.4-5変異株を対象とした単一価ワクチンは、接種後29日で中和抗体価が5倍に増加し、比較用ワクチンよりも3.6倍の増加を示しました。Omicron BA.4-5変異株と元々のSARS-CoV-2ウイルスの両方を対象とした二価ワクチンも、比較用ワクチンと比較して様々な投与量でより高い中和抗体価を示しました。
第II相臨床試験において、CureVacの単一価ワクチンCV0601と二価ワクチンCV0701はどちらも良好な結果を示しました。Omicron BA.4-5変異株を対象とした単一価ワクチンは、接種後29日で中和抗体価が5倍に増加し、比較用ワクチンよりも3.6倍の増加を示しました。Omicron BA.4-5変異株と元々のSARS-CoV-2ウイルスの両方を対象とした二価ワクチンも、比較用ワクチンと比較して様々な投与量でより高い中和抗体価を示しました。
安全性と免疫原性
試験では、ワクチン候補のすべての投与量群が耐用性がよく安全であり、中和抗体を生成するのに優れた性能を発揮しました。これらの試験は、豪州の427人の健康な成人参加者で実施されました。
試験では、ワクチン候補のすべての投与量群が耐用性がよく安全であり、中和抗体を生成するのに優れた性能を発揮しました。これらの試験は、豪州の427人の健康な成人参加者で実施されました。
市場展開計画
CureVacは現在、規制当局と第III相臨床試験と市場リリース計画の道筋について話し合っています。第III相試験が完了した後、ワクチンは市場リリースされる予定です。
CureVacは現在、規制当局と第III相臨床試験と市場リリース計画の道筋について話し合っています。第III相試験が完了した後、ワクチンは市場リリースされる予定です。
今後の見通し
CureVacとGSKの協力は、将来のコロナウイルスの変異株や他のパンデミックに対処することを目的としており、高齢者や免疫機能の低下した人などの最も脆弱なグループに効果的な保護を提供することを目的としています。
CureVacとGSKの協力は、将来のコロナウイルスの変異株や他のパンデミックに対処することを目的としており、高齢者や免疫機能の低下した人などの最も脆弱なグループに効果的な保護を提供することを目的としています。
免責事項：このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。
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コメント
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已读乱回最厉害 : その後、6月末までに行くと思いますか？収益は株式にあまり影響を与えなかったように感じられます。
Tom2808 已读乱回最厉害 : 私はこの株に十分な買い手を引きつけなかったように感じます。全体的には問題ないようですが、遅いです。
Chen trader moo スレ主 已读乱回最厉害 : 将来的には確実に豊かなリターンをもたらすIPO株として、私はそれが遅くなると思いますが、長期的な投資として考えています。
已读乱回最厉害 Chen trader moo スレ主 : この株式のIPOを確認する方法は？