現時点で臨床試験の報告書は正常です

CEL-SCIのバイアス解析によると、第3段階の研究で、Multikine治療群と対照群の治療群人口統計学とベースラインの特徴は比較可能であったことが結論づけられた。Multikine治療群と対照群の集団には、混合されたベースラインパラメータは存在しなかった。研究には偏りがなく、Multikine製品の研究に有利な偏りは見出されなかった。したがって、研究データは信頼できる、解釈可能で、統計的に有意であり、新しい補助的（事前）Multikine免疫療法が第3段階の研究でこれらの患者の寿命を延ばす臨床効果を支持することが証明されています。

これは、CEL-SCIがFDAの承認に基づいて、Multikineに対する212人の患者を対象とした確認的登録研究を行うことになっているため、非常に重要な情報である。確認的研究の対象人口は、Multikine治療を受けた後期原発性頭頸部がん患者の5年生存率が73％であり、対照群の生存率が45％であることを示しています。