サイクラセルファーマシューティカルズは、2024年のEORTC-NCI-AACRシンポジウムで、現在進行中の経口ファドラシクリブの第2相試験からの新しい臨床データを報告します

ニュージャージー州バークレーハイツ、2024年10月23日（GLOBE NEWSWIRE）— 革新的ながん治療薬を開発しているバイオ医薬品企業であるサイクラセルファーマシューティカルズ株式会社（NASDAQ：CYCC、NASDAQ：CYCCP、「Cyclacel」または「当社」）は本日、進行した固形腫瘍の患者12人の初期安全性と有効性のデータが初期安全性と有効性のデータから得られたと発表しました単剤としてのファドラシクリブ、つまり「ファドラ」の065-101臨床試験の第2相で、バルセロナで開催された2024年EORTC-NCI-AACR第36回分子標的とがん治療シンポジウム（「トリプルミーティング」）でポスターとして発表されました。スペイン（2024年10月23日から25日）。患者は、バイオマーカーが豊富な概念実証研究のコホート8に登録され、CDKN2Aおよび/またはCDKN20億の異常に対して事前に選択されました。