Jaguar8 が投稿しました · 2024/12/16 10:58

🔶2024年12月の予定されているカタリスト。保存しておいてください。アルファベット順に

$ABVCバイオファーマ (ABVC.US)$ - ADHDプログラムにおける第IIb相試験が複数の著名な施設で継続中です。2024年第4四半期までに中間報告書を目指しています。癌患者におけるMDD用ABV-1601は、サイト開始訪問（SIV）を含む第I相研究の準備が完了しています。この研究は2024年末までに開始予定です。

$アセント・ソーラー・テクノロジーズ (ASTI.US)$- 配信および成功製造の後軌道上技術を...

$ブルージェイ・ダイアグノスティクス (BJDX.US)$ - 2024年第3四半期にSYMON-II主要臨床試験を開始しました。2024年第4四半期に患者の登録を開始する予定です。

$バイオノミックス (BNOX.US)$ 豪州から米国への予定された会社の立ち退きに関する提案された計画について、バイオノミクスの株主が必要な過半数によって承認しました。この条件が満たされるか、または放棄されるかに応じて、計画の実施は2024年12月24日前後に予定されており、Neuphoria Therapeutics Inc.、デラウェア州の株式会社、の株式が「NEUP」というシンボルでナスダックで取引を開始することが予想されています。

$バイオ・パス・ホールディングス (BPTH.US)$ Bio-Pathの社長兼最高経営責任者であるPeter H. Nielsen氏は、「2024年第4四半期に治験新薬(IND)を可能にするテストを完了することを楽しみにしています。

$ブレラ・ホールディングス (BREA.US)$ イタリアのセリエBの歴史あるサッカークラブであるJuve Stabia(「Juve Stabia」または「クラブ」)に戦略的投資をするための拘束力のある条件書を署名しました。 117年の伝統を誇る。発表されるSEC提出書類にはJuve Stabiaへの戦略的投資の詳細が含まれ、2024年12月31日までに開かれる初回クロージングを皮切りに、継続的に更新されます。

$バイオエクセル・セラピューティクス (BTAI.US)$ 新しい外来患者研究は、アルコールおよび物質使用障害同盟(米国国防総省議会指令医学研究プログラムとRTI Internationalの共同協定を通じて資金提供)から資金承認を受けました。患者のスクリーニングおよび登録は2024年第4四半期に開始する予定です。

$コンピュジェン (CGEN.US)$ 2024年第4四半期に固形腫瘍におけるCOM503(抗IL18BP)の第1相試験を開始する予定です。

$コングニーション・セラピューティクス (CGTX.US)$ 最後の患者が軽度から中等度のルイ・ボディー型認知症(DLB)患者を対象としたCT1812の第2相SHIMMER研究の最終クリニック訪問を完了しました。同社は、トップライン結果が2024年12月に利用可能になることを予測しています。

$コクリスタル・ファーマ (COCP.US)$ CDI-988第1相研究のトップライン結果を2024年後半または2025年初めに報告する予定です。

$キュー・バイオファーマ (CUE.US)$ 現在、自己免疫プログラムを戦略的に優先していますが、CUE-102第1相単剤療法で治療された患者を引き続きフォローアップする予定です。また、CUE-501がpan T細胞接着体に対して患者の安全性と耐容性プロファイルが改善される可能性をサポートする結果について、2024年第4四半期に成熟データの追加の更新を提供する予定です。セル治療アプローチに関連する製造上の課題と費用に圧倒されるリスクを維持しながら、オフシェルブ生物学的製剤の利点を維持すると信じています。 2024年第4四半期にCUE-501プログラムの更新情報を提供する予定です。

$キュテラ (CUTR.US)$ 2024年7月31日、ティラテクノロジーズはL’Oréal Japan Co.との戦略的提携を発表し、日本の医療機関および医師主導のクリニックに選択されたSkinCeuticals製品を独占的に販売・マーケティング・販売および流通を行うことを発表しました。合意の条件に基づき、この提携は最初の3年間を対象とし、更新オプションがあります。Cuteraは2024年第4四半期に日本の顧客にSkinCeuticals製品ラインを導入する予定であり、配布契約の財務への影響は2024年には無視できるものと予想されています。

$エンターロ・セラピューティクス (ENTO.US)$ 2024年11月8日、Delaware社であるEntero Therapeutics, Inc.（以下「当社」）はJourney Therapeutics, Inc.（「Journey」と称する）と拘束力のある契約書（以下「拘束力のある契約書」と称する）を締結しました。拘束力のある契約書に基づき、当社はJourneyの全発行済株式の100％を取得し、代わりに当社の全希釈済株式の99％を提供します（以下、『取得』と称する）。拘束力のある契約書に基づき、Journeyと当社は30日間の最低独占期間に拘束され、その独占期間は30日後に当事者が独占権の終了の通知を受け取るまで続くこととされます（以下、「独占期間」）。独占期間中、両当事者は第三者とのビジネスまたは重要な資産の売却に関して勧誘、交渉、または合意を行うことが制限されます。

$デジアジア (FAAS.US)$ 初期の5120 NVIDIA H200 GPU（NASDAQ: NVDA）の割り当てを確保しました。NVIDIAのGPUへのアクセスは、DIGIASIAの金融、通信、および政府セクター向けの最先端の人工知能ソリューションの開発を促進します。これらのNVIDIA搭載ソリューションの最初のイテレーションは、2024年第4四半期までに展開される予定です。

$ガレクチン・セラピューティクス (GALT.US)$ NAVIGATEトライアルの成果は、2024年12月に計画通りです。

$ゲイン・セラピューティクス (GANX.US)$ パーキンソン病患者を対象としたGt-02287の第10億フェーズ試験の開始は2024年第4四半期に予定されています。米国食品医薬品局（FDA）との事前IND会議は2024年末までに予定されています。

$ガルメド・ファーマシューティカルズ (GLMD.US)$ 2024年第4四半期に、これらのプログラムのin-vitroおよびex-vivo研究から新しいデータを公開する予定です。

$インヒビカセ・セラピューティクス (IKT.US)$ 未治療のパーキンソン病でrisvodetinib（またの名をIkt-148009ともいう）を評価する第2相201試験における最後の患者および最後の診察は2024年10月に発生しました。トップラインデータは2024年第4四半期に期待されています。

$イノザイム・ファーマ (INZY.US)$ ENPP1欠乏症を持つ幼児を対象としたINZ-701の第10億相 ENERGY 1の中間データは、2024年第4四半期に予定通りです。

$アダージョ・セラピューティクス・インク (IVVD.US)$ 次世代分子VYD2311の最初のヒト初臨床試験の投与は2024年8月に開始され、予備データの読み取りは2024年第4四半期末を予定しています。

$カイバル・ブランズ・イノべーションズ・グループ (KAVL.US)$ 成長著しい資産軽減物流企業であるDelta CORP Holdings LimitedがKaival Brands Innovations Group, Inc.との明確な合併および株式交換契約に参入します。その取引が完了した後、各社が2024年第4四半期に合意しているところ、合併企業はNasdaqで取引されることになります。

$エーアイ (LIDR.US)$ 私たちは四半期を通じてパートナーとの重要な進展を遂げました。中国のパートナーであるATIは、Apolloを潜在的な顧客にデモンストレーションしています。また、Tier 1パートナーであるLITEONとの多数のグローバルOEm見積もり活動に従事しており、2024年第4四半期にはApolloの製造ラインの開発を開始する予定です。

$リペラ・ファーマシューティカルズ (LIPO.US)$ 口腔扁平苔癬患者の安全かつ効果的な治療法の開発に対する私たちの取り組みは断固として続いており、追加のサイトを活性化し、次の投与コホートの登録を開始しています。私たちの進捗スピードは有望であり、年末までにトップラインデータを提供する予定です。

$スペクトラルAI (MDAI.US)$ Spectral AIはBARDAの火傷研究の画像収集を成功裏に完了し、DeepView AI®-BurnデバイスのAIアルゴリズムのトレーニングにおける重要なステップを踏んでいます。会社は12月下旬にデータの結果を予測しています。

$ノヴァベイファーマシューティカルズ (NBY.US)$ 第一の提案では、Avenovaアイケア事業の販売をPRNに、第二の提案では、会社の清算および解散を提案しています。株主が提案1と提案2に投票するための追加時間を確保するため、2024年12月18日水曜日に特別株主総会を再招集します。

$ニュー・エラ・ヘリウム (NEHC.US)$ Sharon AIとNew Era Heliumは、以前に発表された非拘束的なLOIに続く拘束的な意向書(LOI)にサインすることで、コミットメントを確定しました。企業は、合弁事業契約を2024年12月23日までにカタとすることを予定しています。

$NRXファーマシューティカルズ (NRXP.US)$ 自殺思考を治療するNRX-100(IVケタミン)や急性期抑うつ症状や自殺行動、アカチシアを含む双極性抑うつ症のためのNRX-101(口腔内D-シクロセリン/ルラシドン)の新薬申請(NDA)を2024年末までに行う予定です。

$ネクストリップ (NTRP.US)$ 2004年に設立され、世界中の五つ星高級ホテルやリゾートのキュレーションコレクションで有名なオンライン高級旅行代理店であるFive Star Allianceを買収する非拘束的な意向書(LOI)に署名しました。取引は収益を生むことが期待されており、具体的な合意と通常の成約条件を待って、取得は2024年第4四半期に成立する見込みです。

$ネクサリン・テクノロジー (NXL.US)$ 新しいGen-3デバイスは、2024年第4四半期にアメリカと中国での不安や不眠症の追加パイロット試験および/または重要試験を予定しています。

$オラジェニクス (OGEN.US)$ 私たちは、負傷した患者に鼻内投与するONP-002を1日2回最大14日間投与する第2相臨床試験を予定しています。第2a実行可能性試験は、豪州で2024年第4四半期に開始予定であり、それに続いて米国で概念実証研究を追う予定です。

$オーエス・セラピーズ (OSTX.US)$ 骨肉腫に対するOSt-HER2の第20億臨床試験からの最重要データは、2024年12月に公開される予定です。

$パルトーク (PALT.US)$ - 企業がNewtek Technology Solutions, Inc.（「NTS」）の買収に関連して、2024年12月30日に株主特別会合を開催し、2024年8月11日付で企業、PALt Merger Sub 1, Inc.、PALt Merger Sub 2, LLC、NewtekOne, Inc.およびNTSの間に締結された合意書および合併計画に基づくものです。

$ペプジェン (PEPG.US)$ - FREEDOM2は、カナダ、イギリス、および規制機関の承認を得ることを前提として、DM1を患う成人患者約24名を対象とした無作為化、二重盲検、プラセボ対照、多段回投与（MAD）臨床試験です。企業は、FREEDOM2での投与を年末までに開始する予定です。企業はまた、多国籍CONNECT2第2相二重盲検、プラセボ対照、MAD、25週間試験の設計を最適化する作業を行っています。CONNECT2臨床試験はイギリスで開始されました。企業は欧州連合の規制当局と協力を続け、規制当局の承認を得て、年末までに米国で臨床試験を開始する予定です。

$プロミス・ニューロサイエンシズ (PMN.US)$- ProMISは、2024年年末までにPMN310第10億相臨床試験を開始する予定です。

$プレステージ・ウェルス (PWM.US)$ - 2024年11月12日、PWmは、英領バージン諸島法下の法人であるTokyo Bay Management Inc.（「東京湾」）の全株式を取得するための最終的な買収契約に合意しました。東京湾の買収は2024年第4四半期に完了する見込みであり、企業のアジアの資産管理業界での戦略と開発を強化します。

$ポリピッド (PYPD.US)$ - 企業の進行中のSHIELD II第3相試験での非盲検中間分析の結果は、2024年12月に発表される予定です。

$レグルスセラピューティクス (RGLS.US)$ - 企業は2024年末までに米国食品医薬品局（FDA）との第1相終了会合に向けて順調に進行しています。

$リバイバ・ファーマシューティカルズ・ホールディングス (RVPH.US)$ - OLE試験のトップラインデータは、2024年12月に発表される予定です。

$サイニング・デイ・スポーツ (SGN.US)$ - 2025年米国陸軍ボウル地域コンバインシリーズの国家リクルーティングパートナーとしての予定イベントスケジュール。2024年米国陸軍ボウルナショナルコンバインと米国陸軍ボウルゲームは、この月末、12月18日から22日に、ダラス・カウボーイズの本拠地、Frisco, TexasのThe Starで開催されます。

$サイダス・スペース (SIDU.US)$ - リジーサットム-2はSpaceXに引き渡され、Bandwagon-2のライドシェアミッションの準備が整い、2024年12月以降を目逹しています。

$セラテクノロジーズインク (THTX.US)$ ティラテクノロジーズは最近、オレザルセンに関してアイオニスファーマシューティカルズとの独占的なライセンス契約を締結しました。
オレザルセンのFDA審査のPDUFA行動期限日は2024年12月19日に設定されています。承認されれば、これは家族性キロミクロネミア症候群（FCS）をターゲットとし、テーラテクノロジーズの市場進出を拡大する可能性があります。

$トニックス・ファーマシューティカルズ・ホールディングス (TNXP.US)$ - TNX-102 SL（シクロベンザプリンHCl舌下錠）のファイブロミアルギア管理のためのトニックスの医薬品候補であるTNX-102 SLの新薬承認申請（NDA）を、トニックスはFDAに対して2024年10月に行いました。FDAによるNDA受理の決定は、12月中旬に予想されています。

$ビバニ・メディカル (VANI.US)$ - 2024年7月、同社は、豪州の規制当局の承認を待って、2024年第四四半期にNPm-115プログラムで最初の臨床研究を開始する予定であると発表しました。

$ウィサテクノロジーズ (WISA.US)$ - プライベートなデータボルトホールディングスインク社のデータボールト®の知的財産と情報技術資産を購入するための確定的な資産購入契約を締結しました。ウィサテクノロジーズの株主の承認と標準的な条件に従い、クロージングは2024年12月31日までに予定されています。

$シリオ・セラピューティクス (XLO.US)$ - シリオは、2024年第四半期に転移性MSS CRCを持つ患者約20人の組み合わせの初期第2相データを報告する予定です。

免責事項：このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。さらに詳しい情報

原文を見る

報告

240K 回閲覧

サインインコメントをする

AddiBee0925 : ヘイジャグ。予定通り行くと、SIDUと全セクターの打ち上げは今週金曜日の20日に予定されています。打上げ時にそうすぐに予定変更されるとは考えません。少なくとも報告はそう述べていません。

報告
 返信

返信をキャンセル
Jaguar8 スレ主 AddiBee0925 : はい。しかし、LUNRと同様に、打ち上げ前に価格が上昇する可能性があります。うまくいくといいですね。

報告
 返信

返信をキャンセル
AddiBee0925 Jaguar8 スレ主 : ええ、私も同じことを考えています

報告
 返信

返信をキャンセル
Jaguar8 スレ主 browny_440 : FDAが決定をすぐに発表すれば、TNXPはうまくいくでしょう

報告
 返信

返信をキャンセル
Steve养老账户 : 私は信号や基準をまだ学習中なので、あなたが建倉を始めるタイミングについて教えていただけますか？まだ学習中ですが、非常にあなたのシェアを感謝しています

報告
 返信

返信をキャンセル
Jaguar8 スレ主 Steve养老账户 : 取引時間終了後に私とチャットできるかもしれません。今はできません。現在アクティブな取引があります

報告
 返信

返信をキャンセル
AC33 : ニュースはありますか？

報告
 返信

返信をキャンセル
T-24Century : みんな、上昇の時間だ

報告
 返信

返信をキャンセル
Seedorf_ : @Jaguar8 別の12月15日 $Bluejay Diagnostics (BJDX.US)$ 。ありがとう。

報告
 返信

返信をキャンセル

Jaguar8

Spread kindness and love. Life is short. Don’t let greed eat you.

9522

フォロワー

フォロー中

116K

訪問者

フォロー