イーライリリー社、アルツハイマー病治療薬ドナネマブのFDA承認を獲得

米国FDAは、イーライ・リリー社（NYSE:LLY）のドナネマブを早期アルツハイマー病の治療薬として承認した。

月に1回点滴で投与されるこの治療薬は「キスンラ」の名で販売される。

リリー社によれば、治療費は6ヶ月で12,522ドル、1年で32,000ドルである。12ヶ月の費用には13回の点滴が含まれ、6ヶ月の費用は6回を想定している。

6月の米国FDA諮問委員会では、全会一致でこの治療薬が有効であると承認された。

キスンラはバイオジェン（BIIB）とエーザイ（OTCPK:ESALF）（OTCPK:ESAIY）のレケンビ（lecanemab）と競合する。

Leqembiは2週間ごとに投与され、1年間の定価は26,500ドルである。しかし、FDAは2025年1月に月1回投与版を承認するかどうかを決定することになっている。