THIO-101のFDA承認が承認されました

$MAIAのバイオテクノロジー(MAIA.US)$ (RTTNews) - MAIAバイオテクノロジー社は、THIOがグローバルな第2相臨床研究であるTHIO-101の一部として、進行性非小細胞肺癌患者を対象とした米国での臨床評価の対象となる、とFDAが認可したことを発表しました。 THIOは、Regeneronの抗PD-1モノクローナル抗体cemiplimabとの順次組み合わせでテストされ、NSCLC患者の抗腫瘍活性と免疫応答を評価するために使用されています。