Ainos, Inc.(NASDAQ:AIMD)は、HIV陽性患者の口腔イボを治療するための低用量経口インターフェロン製剤VELDONAに関する臨床試験について、国立台湾大学病院からIRB承認を受けました。この40人の参加者を対象とする試験では、VELDONAの抗レトロウイルス療法との併用効果を評価します。VELDONAはFDAからオーファン薬指定を受けており、未解決の医療ニーズに対処する潜在能力が強調されています。
次のステップは台湾食品医薬品局(TFDA)からの承認を取得することです。申請は2024年8月28日に提出されました。現地調査開始訪問は2024年11月に予定されており、患者受入れは1年間続く予定です。研究は2026年7月までに終了する見込みです。
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