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$アタイ ライフ サイエンシズ(ATAI.US$鼻腔内に投与される5-MeO-DMT臨床試験が、治療抵抗性うつ病の治療に希望をもたらす
Benzinga・ 2分前
パートナーであるBeckley Psytechとatai Life Sciences（NASDAQ：ATAI）は、Beckleyの5-MeO-DMTの新しい製剤のPhase 2a研究の治療抵抗性うつ病（TRD）における陽性な初期結果を共同で発表しました。
Ataiは短時間の幻覚剤の開発にBeckley Psytechに5000万ドルを投資
BPL-003は、鼻腔内投与用に設計された5-MeO-DMT（別名メブホテニン）の合成および特許保護されたベンゾ酸塩製剤です。オープンラベル研究では、心理的サポートとともに、抗うつ薬を中止した中程度から重度のTRD患者で化合物の安全性、耐容性、有効性を単一の10mg投与量で評価しました。
この研究の初期の結果は、12週間の投与後に追跡された11人の参加者の治療を反映しています。効果は、広く知られているMontgomery–Åsberg Depression Rating Scale（MADRS）を使用して評価されました。
単一の10mg投与量は、TRD患者において急速な抗うつ効果をもたらし、世界で約1億人に影響を与えているTRDにおいて持続的な効果をもたらします。重要なことに、これらの調査結果は、5-MeO-DMTの臨床試験におけるうつ病結果の最も長い追跡を表していると考えられています。
具体的には：
BLP-003の単回投与により、5-MeO-DMT投与の翌日に55％の患者に急速な抗うつ反応が誘発されました。抗うつ効果は持続し、4週間後に55％の反応率が維持され、さらに12週間にわたって維持されました。
患者の55％が4週目に寛解し、12週目には45％が寛解しました。
BPL-003は良好な安全性プロファイルを示し、よく耐容されました。副作用（AE）は、主に軽度または中程度で、最も一般的な副作用（> 10％）は、Phase 1の結果と大まかに一致する鼻づまり、頭痛、吐気、嘔吐です。重篤な副作用は報告されていません。
急性効果は平均して2時間未満で解消します。
データにより、BPL-003は開発中の他のサイケデリック治療法に比べ、より短いクリニック内治療時間を提供する可能性があることを示唆しています。
Benzinga・ 2分前
パートナーであるBeckley Psytechとatai Life Sciences（NASDAQ：ATAI）は、Beckleyの5-MeO-DMTの新しい製剤のPhase 2a研究の治療抵抗性うつ病（TRD）における陽性な初期結果を共同で発表しました。
Ataiは短時間の幻覚剤の開発にBeckley Psytechに5000万ドルを投資
BPL-003は、鼻腔内投与用に設計された5-MeO-DMT（別名メブホテニン）の合成および特許保護されたベンゾ酸塩製剤です。オープンラベル研究では、心理的サポートとともに、抗うつ薬を中止した中程度から重度のTRD患者で化合物の安全性、耐容性、有効性を単一の10mg投与量で評価しました。
この研究の初期の結果は、12週間の投与後に追跡された11人の参加者の治療を反映しています。効果は、広く知られているMontgomery–Åsberg Depression Rating Scale（MADRS）を使用して評価されました。
単一の10mg投与量は、TRD患者において急速な抗うつ効果をもたらし、世界で約1億人に影響を与えているTRDにおいて持続的な効果をもたらします。重要なことに、これらの調査結果は、5-MeO-DMTの臨床試験におけるうつ病結果の最も長い追跡を表していると考えられています。
具体的には：
BLP-003の単回投与により、5-MeO-DMT投与の翌日に55％の患者に急速な抗うつ反応が誘発されました。抗うつ効果は持続し、4週間後に55％の反応率が維持され、さらに12週間にわたって維持されました。
患者の55％が4週目に寛解し、12週目には45％が寛解しました。
BPL-003は良好な安全性プロファイルを示し、よく耐容されました。副作用（AE）は、主に軽度または中程度で、最も一般的な副作用（> 10％）は、Phase 1の結果と大まかに一致する鼻づまり、頭痛、吐気、嘔吐です。重篤な副作用は報告されていません。
急性効果は平均して2時間未満で解消します。
データにより、BPL-003は開発中の他のサイケデリック治療法に比べ、より短いクリニック内治療時間を提供する可能性があることを示唆しています。
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