$グリフォルス (GRFS.US)$2024年4月22日、グリフォルスはファンディ®（二重不活化型ヒト抗血友病因子）の第...
$グリフォルス(GRFS.US$2024年4月22日、グリフォルスは、ファンヒディ（二重失活型のヒト凝固因子）の第4相研究において、フォン・ヴィルブランド病の患者における陽性結果を達成しました。グリフォルスのファンヒディは、フォン・ヴィルブランド病（VWD）の出血発作の管理や手術中の出血の予防に対して、有効性があり、安全で、よく耐容性があることが示されました。VWDは、プラズマ中のフォン・ヴィルブランド因子の欠損に起因する最も一般的な遺伝性血液凝固障害であり、グリフォルスは世界をリードする血漿由来医薬品メーカーの1つであり、希少疾患治療の先駆者の1人であり、全世界の患者に影響を与える多様な重篤な疾患や状態を治療する革新的な血漿療法を提供することに取り組んでいます。2024年4月22日、スペイン・バルセロナ - グリフォルス（MCE：GRF、MCE：GRF.P NASDAQ：GRFS）は、ファンヒディ®、グリフォルスの二重失活型ヒト凝固因子の最近終了した観察的第4相研究で、フォン・ヴィルブランド病（VWD）の患者における予防と治療における製品の安全性と有効性が示されたことを発表しました。グリフォルスは、今日、マドリットで開催される2024年世界血友病連盟世界大会でデータを発表します。
免責事項：このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。
さらに詳しい情報
コメント
サインインコメントをする
