$イミックス・バイオファーマ (IMMX.US)$ ニュース Immix BiopharmaがNXC-201に対して欧州...
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Immix BiopharmaがNXC-201に対して欧州難治性疾患医薬品指定を受け、多発性骨髄腫の治療に用いられます。市場の独占期間が10年間あり、中央認可手続きへのアクセスが可能で、各種申請において減免料金が適用されます。同社は、再発難治性多発性骨髄腫を患う虚弱な患者の医療ニーズに対応することを目的としており、その効果により患者に多大な恩恵をもたらすことを期待しています。
Immix Biopharma, Inc.は、脆弱な再発/難治性多発性骨髄腫患者の未解決の医療ニーズを解決することを目的とし、NXC-201の治療における欧州難治性疾患医薬品指定を受けました。同指定においては、市場独占権10年、中央認可制度へのアクセスが可能で、さまざまな申請において減免が適用されます。同指定は、この患者集団に対する治療の潜在的な可能性を示すものであり、さらなる開発の機会を提供しています。
多発性骨髄腫に対するNXC-201の欧州難治性疾患医薬品指定の承認は、虚弱な患者において未解決の治療ニーズを解決する可能性があり、臨床的な影響力を持つことを示しています。
NXC-201が脆弱な再発/難治性多発性骨髄腫患者にとって魅力的な治療オプションを提供する可能性があり、他の自己免疫疾患にも拡大することができます。
NXC-201の好ましい耐容性プロファイルと堅牢な臨床データ・セットによる「シングルデイCRS」の認知は、有望な治療の可能性を示しています。
NXC-201が脆弱な再発/難治性多発性骨髄腫患者にとって魅力的な治療オプションを提供する可能性があり、他の自己免疫疾患にも拡大することができます。
NXC-201の好ましい耐容性プロファイルと堅牢な臨床データ・セットによる「シングルデイCRS」の認知は、有望な治療の可能性を示しています。
免責事項：このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。
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