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サノフィが開発したNK細胞エンゲージSAR443579 / IPH6101の発展が、血液がん患者向けの第2相に進行することをInnate Pharmaが発表
フランスのMARSEILLE--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News:
Innate Pharma SA(Euronext Paris:IPH;Nasdaq:IPHA)(以下、Innateまたは同社)は、SAR443579 / IPH6101のサノフィ主導の臨床試験の第2相用量拡大部に最初の患者が投与されたことを発表しましたNCT05086315再発または難治性急性骨髄性白血病(R/R AML)、B細胞性急性リンパ性白血病およびハイリスク骨髄異形成症を含む高い未満ニーズの血液がんの治療にSAR443579を使用する第2相の開始を発表しました。
SAR443579は、Innate PharmaとSanofiの共同研究による調査中の抗CD123 NKp46xCD16 NK細胞エンゲージャーです。SAR443579は、急性骨髄性白血病の治療のためにFDAのファストトラック指定を受けました。この試験のエスカレーションの部分からの効能および安全性の結果は、カリフォルニア州サンディエゴで開催された米国血液学会年次会議のポスター発表で共有されました。「SAR443579が血液がんにおける第2相試験の用量拡大部に進展することは、この革新的なNK細胞エンゲージャーを患者に提供するための別のステップです」と、Innate PharmaのChief Medical OfficerであるDr. Sonia Quaratinoは述べています。「SAR443579は、R/R AML患者の第1/2の段階での脱落性進行性臨床効果を示し、研究の用量拡大部に期待しています。」
「血液がんにおける臨床試験のフェーズ2用量拡大部分でのSAR443579の進展は、この革新的なNK細胞エンゲージャーを患者に届けるための別のステップです」と、Innate PharmaのCMOであるSonia Quaratino博士は述べています。 「SAR443579は、リミットが高いR / R AML患者のフェーズ1/2の用量エスカレーションで有望な臨床効果を示しました。スタディの用量拡大部分を楽しみにしています。"

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