FDAが新しい減量薬に署名した後、Eli Lilly株は買いか？

$イーライ リリィ(LLY.US)$11月初めにFDAが新しい減量薬に署名した後、そのライバルになる株は急騰した。 $ノボ・ノルディスク(NVO.US)$

最近、Novoは週のうち1回のOzempic接種が、2型糖尿病と慢性腎臓病患者の腎障害を防止し、死亡率を下げるのに効果的であったと報告しています。今年早くも、Novoは5年間Wegovyを服用した患者の心臓発作、脳卒中、またはその他の心血管アウトカムが20％低下したと発表しました。
Lillyは、リタトルチドと呼ばれる次世代糖尿病・減量薬の開発にも取り組んでいます。

同社は1.4億ドルでPointを買収する計画を発表しました。Pointは、体内でがん細胞を見つけることができる分子に放射性同位元素を結合させる放射性医薬品の開発に取り組んでいます。このことにより、薬は腫瘍に直接標的放射線を供給し、健康な組織に与える影響を限定できます。 $POINT Biopharma(PNT.US)$そのニュースは、Point株とバイオジェン株を押し上げました。Pointは、体内でがん細胞を見つけることができる分子に放射性同位元素を結合させる放射性医薬品の開発に取り組んでいます。このことにより、薬は腫瘍に直接標的放射線を供給し、健康な組織に与える影響を限定できます。
ドナニマブという実験的な薬品について、Lilly社はFDAが第1四半期に承認を決定する見込みであると予想しています。ドナニマブは、バイオジェンとレキュマビと同じメカニズムを使用しています。 $ランセウス ホールディングス(LNTH.US)$そのニュースは、Point株とバイオジェン株を押し上げました。Pointは、体内でがん細胞を見つけることができる分子に放射性同位元素を結合させる放射性医薬品の開発に取り組んでいます。このことにより、薬は腫瘍に直接標的放射線を供給し、健康な組織に与える影響を限定できます。
ドナニマブという実験的な薬品について、Lilly社はFDAが第1四半期に承認を決定する見込みであると予想しています。ドナニマブは、バイオジェンとレキュマビと同じメカニズムを使用しています。 $バイオジェン(BIIB.US)$ドナニマブという実験的な薬品について、Lilly社はFDAが第1四半期に承認を決定する見込みであると予想しています。ドナニマブは、バイオジェンとレキュマビと同じメカニズムを使用しています。 $エーザイ (ADR)(ESAIY.US)$ドナニマブという実験的な薬品について、Lilly社はFDAが第1四半期に承認を決定する見込みであると予想しています。ドナニマブは、バイオジェンとレキュマビと同じメカニズムを使用しています。

つまり、現在Eli Lilly株を買うべきかどうかは？

Eli Lilly株：強気の成長
第3四半期には、Lilly社は9.5十億ドルの売上高で調整後1株当たり10セントの利益を上げました。LLY株のアナリストは、税金による負担のため、1株当たりの損失を18セント予測していました。利益は95％下落しましたが、売上高は36％増加し、予測の8.97十億ドルを軽々に超えました。
ファクトセットによると、Mounjaroは14.1億ドルを生み出し、1.28億ドルの予想を上回りました。同様に、乳がん治療薬のVerzenioも予想を上回り、10.4億ドルを生み出し、68％成長しました。
しかし、他の薬品は報酬に制約があったと第3ブリッジのアナリストLee Brownは報告しています。糖尿病薬Jardianceは、7.0億800万ドルの売上高を上げ、22％増加しましたが、予想には及びませんでした。Jardianceの売上高は、慢性腎臓病を患っている患者の治療にも承認されたため、アナリストたちはその売上高を注視しています。
強気の第3四半期の売上高は、最近の成長率が20～25％に達している企業を探すという賢い投資のアドバイスに合致しています。ただし、税金による負担が予想されるため、収益はそれに届いていません。
エリ・リリーの株式アナリストは、第4四半期について、株式当たり利益が2.80ドルに達し、34%急増すると予測しており、売上高は23%成長して89.7億ドルになると予想しています。

アルツハイマー治療のニュースがLLY株を支える
エリ・リリーは、ベータアミロイドとして知られる脳内に蓄積したプラークを除去する潜在的なアルツハイマー治療薬であるドナネマブのFDA承認を目指しています。ベータアミロイドは病気の兆候ですが、専門家たちは必ずしも原因だとは考えていません。
バイオジェンのLeqembiは、アミロイドを除去する能力に基づいてアルツハイマー治療薬の完全承認を得ました。今度は、アナリストたちはLillyのドナネマブが追随すると予想しています。7月中旬、Lillyは、18か月間その薬を服用した患者は、偽薬服用者と比較して認知機能の低下が22％〜29％遅くなると発表しました。
脳内タウたんぱく質の中程度から低レベルの患者において、結果はさらに強力でした。ドナネマブはプラセボに比べて認知能力の低下を35％-36％遅らせました。
専門家たちは、ドナネマブがバイオジェンのLeqembiよりもベータアミロイドを除去する能力が高いと指摘しました。ただ、それが脳内のアミロイド関連画像異常（ARIA）という副作用のレベル上昇につながる可能性があることに注意してください。これは脳内で一般的に無症状の腫れです。

エリ・リリー株式投資家は、減量薬を注視中です
投資家たちは、肥満治療分野のエリ・リリーの取り組みにさらに期待しています。FDAは、2型糖尿病患者と減量薬としてのチルゼパチドに署名しています。チルゼパチドは、GLP-1とGIPという2つの腸内ホルモンを模倣します。
次世代アプローチのレタトルチドは、グルカゴン受容体と呼ばれる3つ目の受容体を加えています。理論的には、これは減量を改善することができます。24週間以上、肥満または肥満の患者は、レタトルチドを服用することで、体重の最大17.5％を減少させました。48週目には、患者は体重の最大24.2％を減少させました。
Mounjaroはすでに高い基準を設定していました。Lillyは6月に、2型糖尿病および肥満の患者で、患者は72週間で体重の最大15％を減らしたと発表しました。糖尿病のない患者では、薬剤は体重の最大22.5％を減少させました。
Lillyは、肥満または肥満の患者のモルビディティとモータリティを改善するMounjaroの能力もテストしています。その研究の結果は、2027年末に予想されています。
8月に、ノボノルディスクは、5年間の研究でWegovyという肥満薬が心臓発作や脳卒中などの心血管イベントのリスクを低減したと発表しました。これは、心血管疾患のリスクを抱えた患者の減量薬の保険適用の根拠となる可能性があります。
製薬会社はベルサニス・バイオを買収しました。同社は、GLP-1薬に関連する筋肉量減少を制限しながら脂肪減少を改善する可能性がある薬剤を有しています。

ただし、現時点ではエリ・リリー株は購入するものではありません。テクニカル分析によると、株価はフラットベースから買いエリアを強く抜け出し、利益確定ゾーンを上回っており、追跡ゾーンに戻る可能性は低いです。新しいチャートパターンも形成していません。
Lillyは強い売上および利益成長を報告しており、さまざまなLLY株のアナリストの予測に合致しています。
減量薬およびアルツハイマー治療薬の市場がどのように展開するかを見届けることが重要です。