イノケアのICP-332に関する最新データが、2024年アメリカ皮膚科学アカデミー（AAD）年次会議のLBAセッションでプレゼンテーションされました。アトピー性皮膚炎（AD）の重度および中等度の患者の治療にICP-332を使用することの安全性と有効性について評価するために、ICP-332は3つのグループに分けられ、1日1回80 mg、1日1回120 mg、プラセボで処方されました。ICP-332は、EASIスコア、IGAスコア、痒みのNRSスコア、EASI 50、EASI 75、EASI 90といった多数の効果評価指標を充たすなど、優れた有効性と安全性を示しました。プルリーツスコアが改善するに連れて、2つの治療グループの被験者の生活の質は顕著に上昇しました。

商業化段階のバイオテクノロジー企業である諾誠健華医薬（ $諾誠健華医薬(09969.HK)$; $InnoCare Pharma(688428.SH)$イノケアのICP-332に関する最新データが、2024年アメリカ皮膚科学アカデミー（AAD）年次会議のLBAセッションでプレゼンテーションされました。アトピー性皮膚炎（AD）の重度および中等度の患者の治療にICP-332を使用することの安全性と有効性について評価するために、ICP-332は3つのグループに分けられ、1日1回80 mg、1日1回120 mg、プラセボで処方されました。ICP-332は、EASIスコア、IGAスコア、痒みのNRSスコア、EASI 50、EASI 75、EASI 90といった多数の効果評価指標を充たすなど、優れた有効性と安全性を示しました。プルリーツスコアが改善するに連れて、2つの治療グループの被験者の生活の質は顕著に上昇しました。

抄録番号：56157

ADの重症度に分けて、1日1回80 mg、1日1回120 mg、プラセボを投与された3つのグループの75人の患者を対象に、ICP-332の安全性と有効性を調査するために実施された4週間の多施設（25施設）のランダム化、二重盲検、プラセボ管理2相試験です。

ICP-332は、多数の効果評価指標を達成し、優れた有効性と安全性を示しました。EASIスコアからのパーセンテージ変化率の平均は、80 mg QDグループと120 mg QDグループの両方で78.2％および72.5％であり、両群とも高度に有意であり（P＜0.0001）、プラセボを受けた患者の16.7％に比べて改善が見られました。EASI 75で少なくとも75％の改善を達成した患者の割合は、ICP-332 80 mg QDグループ（64.0％、P＜0.0001）および120 mg QDグループ（64.0％、P＜0.0001）がプラセボ群（8.0％）よりも有意に高く、12週間または16週間治療された多数の承認済み革新的医薬品の有効性よりも高かったと報告されています。

特に、ICP-332 80 mg QDグループでは、プラセボグループ（4.0％と4.0％）よりもEASI 90とIGA 0/1の反応率が顕著に高かった（P=0.0009およびP=0.0047）。

ICP-332は、症状の改善が速かったため、治療開始後2日でNRSスコアの改善が統計学的に有意であった。被験者の生活の質が向上するにつれて、2つの治療群の被験者の生活の質は顕著に上昇しました。治療開始7日から、治療グループのDLQIスコアはプラセボグループと比較して統計学的に有意な改善が見られ、改善は治療終了まで続きました。

ICP-332は、AD患者で安全かつ良好な耐容性を示しました。2つの治療グループでの有害事象（AE）および感染および寄生虫感染に関連するAEの発生率全体は、プラセボグループと比較して同程度でした。

2024年AAD年次会議は、アメリカ・カリフォルニア州サンディエゴで3月8日から12日まで開催され、皮膚科学界で最も影響力のある国際イベントです。

諾誠健華医薬は、中国を含む世界中の未満足な医療ニーズを持つがんや自己免疫疾患のための第一級または最高級の薬の発見、開発、商業化に取り組んでいる商業段階のバイオ医薬品企業です。InnoCareは、北京、南京、上海、広州、香港、米国に支店があります。