良いデータをリリースしても、低い出来高で下落しました！
$ケモマブ・セラピューティクス(CMMB.US$まだ強気であり、フェーズ2のトップラインデータの発表を楽しみにしています！私はただ考えているだけです。![]()
イスラエル・テルアビブ - 2024年6月6日 - Chemomab Therapeutics Ltd.（ナスダック：CMMB）（Chemomab）は、高い未満足の需要を持つ線維炎症性疾患の革新的な治療薬を開発する臨床段階のバイオテクノロジー企業であると発表しました。Chemomabは、エクストラヘパチック胆管（PSC）プログラムの臨床的根拠を支持する2つの科学ポスターを発表したことを発表しました。さらに、Chemomabは、6月5日から8日までイタリアのミラノで開催されるヨーロッパ肝臓学研究協会の年次大会EASL 2024と、6月2日から7日までメイン州ポートランドで開催されるChemotactic Cytokinesのゴードンリサーチカンファレンスでのポスター発表を発表しました。発表内容は、新しい可溶性タンパク質ターゲットCCL24とChemomabのCCL24中和抗体CM-101の、線維炎症性肝障害における役割を詳しく説明した新しい前臨床研究から、PSCのCM-101の臨床開発をサポートする翻訳研究まで、多岐にわたります。EASLの最初のポスターは、肝疾患を持つ患者のCM-101の抗線維化作用をさらに特徴付けることを目的としたex vivoで開発された翻訳アッセイを説明しています。1この研究は、興味深い発表を強調するEASL 2024ポスターツアーに選ばれました。脂肪肝による肝線維症の患者から導出された血清ベースのex vivo肝星細胞（HSC）活性化アッセイを使用して、この研究は、これらの患者の血清が直接HSCを活性化させ、CM-101で治療された患者の血清ではHSC活性化レベルが有意に低下することを示しました。重要なのは、CCL24活性化HSCから生成されたタンパク質署名がPSC疾患とその重症度を予測できることです。これらの所見は、CM-101の肝線維症に対する作用機序をサポートし、PSC臨床試験の翻訳ツールとして役立つことが期待されます。第2のポスター2では、PSCを持つ患者の包括的なプロテオミクスプロファイリング研究が発表され、これに基づいて、肝肥大関数（ELF）バイオマーカースコアと相関するタンパク質と組み合わせることで、PSCの存在と重症度を正確に予測したタンパク質署名モデルが開発されました。機械学習解析はまた、PSC進行に関連する主要タンパク質を識別することができました。さらに、モデルは、高いCCL24レベルがPSCの肝硬変と関連していることを示しました。これらの所見は、PSC治療でのCCL24の標的化の価値を強調しています。Chemomabの共同創設者、最高経営責任者兼最高科学責任者のAdi Mor博士は、「CM-101のフェーズ2 PSC試験のトップラインの発表に近づくにつれて、EASL 2024および権威あるゴードンリサーチカンファレンスで重要な新しいデータを紹介する機会を歓迎します。EASLで当社の研究開発チームが含まれる2つのプレゼンテーションからの革新的な翻訳作業には特に興奮しています。1つは、当社が開発したex vivo翻訳アッセイで、肝線維症の重要な要因であるHSCの活性化を抑制することができることを示し、CM-101の投与がHSC活性化を有意に減少させることができることを示し、CCL24の抑制がHSC活性化を緩和するのに十分であることを示すものです。2番目の研究は、Chemomabの研究者が開発した、CM-101の現在および将来の臨床試験でのモニタリングおよび評価のためのバイオマーカーとしての潜在的なPSCタンパク質署名モデルを紹介しました。」ゴードンカンファレンスの発表3では、CCL24がPSC等の肝臓疾患の線維炎症性経路を推進する主要な役割を果たすことの更なる証拠を提供する前臨床研究が強調されました。また、ChemomabのCCL24中和抗体CM-101がこれらの効果をブロックし、炎症性合成と線維症を軽減することができることも示されました。ポスターはChemomabのウェブサイトで公開されます。www.chemomab.com/r-d/
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