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MEIファーマは、再発性の転移性大腸がん患者を対象としたME-344とbevacizumab（Avastin®）の併用治療の臨床試験から、初期データを報告しています。
MEIファーマは、再発性の転移性大腸がん患者を対象としたME-344とbevacizumabの第1B相試験の進行中の結果を報告し、25％の患者が16週間経過しても病気の進行がなく、患者数を追加するための閾値を超えました。この併用療法はよく耐え、生物学的活性を高めた新しい配合剤を経て、ME-344を前進させる決定が下されました。
コホート1のフェーズ1b試験の陽性結果。16週間で25％の患者が病気の進行を示さなかった。
研究に20％の閾値を超え、追加の患者を募集することで、有望な効果が示されました。
bevacizumabとの併用において、ME-344は一般的に良好に耐えられ、重複した毒性はありませんでした。
生物学的活性を高め、商業的機会を増やすために、ME-344を新しい配合剤を用いて前進することを決定しました。
新しい配合剤の研究開発から励ましを受けています。
プログラムへの支出を削減しつつ、患者の結果と治療の利便性の向上に焦点を当てています。
研究に20％の閾値を超え、追加の患者を募集することで、有望な効果が示されました。
bevacizumabとの併用において、ME-344は一般的に良好に耐えられ、重複した毒性はありませんでした。
生物学的活性を高め、商業的機会を増やすために、ME-344を新しい配合剤を用いて前進することを決定しました。
新しい配合剤の研究開発から励ましを受けています。
プログラムへの支出を削減しつつ、患者の結果と治療の利便性の向上に焦点を当てています。
免責事項：このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。
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