TSLA
テスラ
-- 403.840 NVDA
エヌビディア
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マイクロストラテジー クラスA
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ファラデイ・フーチャー・インテリジェント・エレクトリック
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アドバンスト・マイクロ・デバイシズ
-- 120.790 
moomoo、なぜこのFDAの承認を報告していないのですか？ショートしていますか？ニュースが12時頃に出たので、ニュースを受け取っていない可能性は非常に低いです。
「アークティスバイオセラピューティクスがZoryve（Roflumilast）0.15％クリームを使用した軽度から中程度の成人および6歳以上の小児のアトピー性皮膚炎の補足新医薬品申請のFDA承認を発表」とBenzingaが報じています。
クリーム0.15％は、成人および6歳以上の小児の軽度から中程度のアトピー性皮膚炎を治療するためのZoryve（Roflumilast）の追加新薬承認のFDA承認をアークティスバイオセラピューティクスが発表しました - Benzinga
クリーム0.15％は、成人および6歳以上の小児の軽度から中程度のアトピー性皮膚炎を治療するためのZoryve（Roflumilast）の追加新薬承認のFDA承認をアークティスバイオセラピューティクスが発表しました - Benzinga
免責事項：このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。
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コメント
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Dennis Takizawa Hide : 重要な情報を保留することが許されているのでしょうか？その他の取引プラットフォームはFDAの承認を既に報告しているのに。
Jaguar8 スレ主 Dennis Takizawa Hide : 彼らはできますが、報告できます
Mod Tanyatorn Jaguar8 スレ主 : メディアに書いて、moomooの回答を見ます。彼らの対応が気に入りません。別の取引アプリに切り替える可能性があります。
Jaguar8 スレ主 Mod Tanyatorn : FDAの承認を見ることができません。情報が漏れたようです。