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$リキディア テクノロジーズ(LQDA.US$FDAは、間質性肺疾患に伴う肺高血圧症の指示を、ユーテレピアの申請に修正として追加する旨をリキディアテクノロジーズに通知しました。そのため、1月24日の処方薬ユーザー料法目標日には達成できなくなりました。レビューは進行中です。FDAは、NDAをサポートするために追加の臨床データを要求せず、新しいPDUFA目標日を発行しませんでした。
Moomoo 24/7・ 2分前![]()
Moomoo 24/7・ 2分前
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コメント
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JESSE JAMES8832 : ここで買わなくてよかった
Trytosaveabitスレ主 JESSE JAMES8832: おはようございます！そうですね、FDAが治療に追加されたいくつかの治療法を承認するために必要な時間を延長できるというのは、すごいことですよね。今日も頑張って！