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アウトルックセラピューティクス社は、ウェットAMDの治療のためのリテナーバ®（ベバシズマブγ）に対して欧州委員会のマーケティング承認を取得しました。
アウトルックセラピューティクスは、LUTENAVA™（ベバシズマブガンマ）という眼科用医薬品が、湿性黄斑変性に対するものとしてEUで初めて承認されました。この承認は、全27のEU加盟国に及び、30日以内にアイスランド、ノルウェー、リヒテンシュタインに拡大されます。同社は、2025年第1四半期に商業化を計画しており、EUでの市場独占権を10年間有します。
免責事項：このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。
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