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アプレアセラピューティクスは、SRCが継続中のABOYA-119臨床試験で患者にATRN-119を1日1回800mgの投与を承認したことを発表しました。
アプレアセラピューティクスは、安全審査委員会（SRC）が現在進行中のABOYA-119臨床試験で800 mgのATRN-119を1日1回投与することを承認したと発表しました。 ATRN-119は、クリニックトライアルでの最初のマクロサイクリックATR阻害剤であり、5つの投与量（550 mgまで）で有利な安全性プロファイルを示し、投与限界毒性はありませんでした。この進展により、Cohort 6の登録が可能となり、アプレアは2024年後半までに投与量エスカレーションを完了して初期効果データを公表することができるようになりました。臨床データによると、投与量が増加するにつれて全身への薬物露出が増加し、試験で観察された初期の利益には2人の患者での疾患の安定が含まれます。第1相の投与量エスカレーションは2024年第4四半期までに終了する予定で、第2相の推奨投与量は2025年初頭までに特定される予定です。さらに、DDR経路の特定の変異を有する進行性固形腫瘍におけるATRN-119の有効性を評価することを目的とした第2aコホート研究が2025年初頭に開始されます。
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