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サブカット製剤XP-8121の1週間に1回の投与に関するフェーズ2臨床データについて、Xerisバイオファーマがポジティブなトップラインを発表
ゼリス・バイオファーマは、週1回の皮下注射用レボチロキシン（SC）製剤XP-8121の第2相試験の陽性トップライン結果を発表しました。この試験により、XP-8121は予測可能な生物学的利用能と持続的なレボチロキシンレベルを提供し、日常的な経口投与よりも薬剤使用量を45％少なくして、正常なTSH / T4レベルを達成することが示されました。参加者は、皮下投与経路に対する高い満足度と強い好みを報告しています。FDAの第2フェーズの終了時期は年末に予想され、第3相の重要な研究が目指されています。有害事象はほとんどが軽度で、重篤な有害事象は報告されていません。
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