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ガイア・ファーマシューティカルズは、中国のNMPAから、肺動脈性高血圧症の治療にF230を評価するためのIND承認を受けました。
バイオテクノロジー企業のGyre Therapeutics（Nasdaq：GYRE）は、抗線維化治療に特化したバイオテクノロジー企業であり、選択的エンドセリン受容体拮抗剤であるF230の中国NMPAによるIND申請が承認されました。この薬剤は、現在治療法のない重度でプログレッシブな疾患である肺動脈性肺高血圧症（PAH）の治療を目的としています。Eisaiからライセンス供与されたF230は、有望な前臨床結果が示され、肺動脈圧力および関連指標を有意に低下させたことが示されています。Gyreは、患者のアウトカムを改善することを目指しており、F230の追加適応症についても調査を行っています。
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