2024年5月30日、オンコサイトは、VitaGraft腎臓検査の有望な結果がNew England Journal of Medicineに掲載されたことを発表しました。第2相試験のデータにより、この検査は移植片の損傷を監視し、新薬felzartamabの反応を特定することができることが示されました。結果は、ドナー由来の細胞外DNA(dd-cfDNA)レベルが12週目と24週目において有意に低下していることを示しました。これにより、VitaGraft腎臓には、高リスク患者の治療効果と抗体介在性拒絶反応(AMR)の再発監視のための新しい可能性が示唆されています。腎移植患者の20.2%が10年以内にAMRを発症し、多くは移植物の失敗につながっています。オンコサイトのCEOであるジョシュ・リグス氏は、VitaGraftが高リスク患者のケアとアウトカムの改善に貢献できる可能性を強調しています。