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イボネシマブと化学療法の併用:ハーモニーA臨床試験に基づいて、2L+Egfrm Nsclcに対してNmpaによって中国で承認されました:イボネシマブ+化学療法への全生存期間に肯定的な傾向が見られました
サミットセラピューティクス(NASDAQ:SMMT)は、パートナーであるAkesoが、EGFR変異非扁平上皮性非小細胞肺がん(NSCLC)の患者を治療するための化学療法と組み合わせたイボネシマブの販売承認を中国国家医薬品局(NMPA)から受けたと発表しました。この承認は、無増悪生存(PFS)の有意な改善と全生存(OS)の傾向が良好であることが示された第III相Harmoni-A臨床試験に基づいています。イボネシマブと化学療法を併用すると、化学療法単独と比較して疾患進行リスクが54%減少し、PFS期間中央値はプラセボ群の4.8か月に対して7.1か月でした。この試験では、併用療法の病勢コントロール率も93.1%と報告されました。安全性プロファイルは管理可能で、5.6%の患者が有害事象のためにイボネシマブを中止しました。肯定的な結果は2024年のASCO年次総会で発表されました。サミットでは、これらの最新情報について話し合う電話会議を2024年6月3日に開催します。
免責事項:このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。 さらに詳しい情報
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