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コホートでは、AFM24とアテゾリズマブの併用療法が効果的であることが示され、NSCLCのEGFR wild-typeの患者においても持続的な応答が見られました。そしてEGFR mutant cohortにおいても初期の有望な結果が示されました。
Affimedは、AFM24とアテゾリズマブの併用療法に関連して、治療プログラムの結果を発表しました。EGFR wild-type（EGFRwt）コホートでは、15人の患者のうち4人が目標反応を示し、そのうちの1人に見られる副作用は軽度かつ中程度です。プログラムは、疾患制御率が71％である8人の安定した病態の患者も含まれています。一方、EGFR mutant (EGFRmut)コホートでは、13人の患者のうち4人が目標反応を示し、そのうち全例が持続しています。創薬研究プログラムは、軽度から中等度の副作用しか引き起こさない安定した安全性のプロファイルを示しました。会社は、これらの発見について更なる討論をするためにカンファレンスコールを開催しています。両方のコホートの募集は継続中で、2024年の後半に更新される予定です。
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