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ブレインズウェイは、遅発性うつ病を治療するためのFDAの拡張ラベリングを受け取りました。
BrainsWayは、FDAがDeep Transcranial Magnetic Stimulation System（Deep TMS™）の適応症を拡大し、68歳を上限としていた以前の年齢制限を超え、22歳から86歳の患者の重度うつ病（MDD）治療に使用できることを発表しました。これにより、同社のDeep TMSは、68歳以上の患者のうつ病治療に承認された唯一のTMSデバイスとなりました。拡大されたラベリングには、高齢者の患者における有意な反応率と寛解率を示す臨床データが支持されています。BrainsWayは、高齢者における効果的なうつ病治療の必要性の上昇と、寿命の延長を見込んで、これを有望なビジネスチャンスと考えています。
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