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2024年のAmerican Society of Clinical Oncology（ASCO）年次会議で、ReplimuneはRP1およびRP2の臨床プログラムからの肯定的なデータを発表しました。
IGNYTE試験では、抗PD-1失敗性メラノーマにおけるRP1プラスニボルマブの全体的な応答率（ORR）は32.7％で、反応は6ヶ月以上持続し、中央値は36ヶ月以上を超えました。RP2は、単剤およびニボルマブとの併用療法として、虹彩メラノーマにおいて、約30％のORRを達成しました。同社はRP2に対する登録指向の試験を計画し、RP1に対するバイオロジックライセンス申請を2024年下半期に提出します。これらの結果は、特に治療が困難ながんにおいて、有望なリスク・ベネフィット・プロファイルを示しています。
免責事項：このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。
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