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ニュース
アロセトラを評価する最大46人の親指骨関節炎患者を対象としたプラセボ対照の第I/II相試験を開始するための規制当局からの承認をエンライブエックスが受け取りました。
エンライベックスセラピューティクス（Nasdaq: ENLV）は、従来の治療に失敗した46人の患者を対象に、Allocetra™の安全性、有効性、耐容性を評価するためのオープンラベル用量エスカレーション段階と二重盲検プラセボ対照段階から構成される試験を、Amir Oron博士に率いられて実施する予定であり、主要エンドポイントは12ヶ月間の安全性と有効性を測定します。Enlivexは、骨関節炎臨床プログラムを追加の関節に拡大することを目指しています。
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