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腎移植における拒否防止のためのテゴプルバートの進行中の第1b相試験の更新されたデータをEledonが発表
イーレドン製薬は、アメリカ移植医学会議で、腎移植患者の臓器拒絶を予防するtegoprubartの第10段階臨床試験からの最新データを発表しました。
研究は13人の参加者を対象に、移植後すべての報告された時間ポイントで一貫して平均eGFRが70.5 mL/min/1.73m²であることを示しました。特に、2人の参加者は移植後12か月で平均eGFRが90 mL/min/1.73m²を超えていました。
テゴプルバートは一般的によく耐えられ、現在のカルシニューリン阻害剤ベースの治療でよく見られる高血糖、新発糖尿病、振戦の症例はありませんでした。3人の参加者が、脱毛、ウイルス感染、拒否反応を理由に研究を中止しました。
Eledonは、予定されている登録完了年度2024年末までに、第2相BESTOW試験を実施しています。
研究は13人の参加者を対象に、移植後すべての報告された時間ポイントで一貫して平均eGFRが70.5 mL/min/1.73m²であることを示しました。特に、2人の参加者は移植後12か月で平均eGFRが90 mL/min/1.73m²を超えていました。
テゴプルバートは一般的によく耐えられ、現在のカルシニューリン阻害剤ベースの治療でよく見られる高血糖、新発糖尿病、振戦の症例はありませんでした。3人の参加者が、脱毛、ウイルス感染、拒否反応を理由に研究を中止しました。
Eledonは、予定されている登録完了年度2024年末までに、第2相BESTOW試験を実施しています。
免責事項：このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。
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