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キューバイオファーマは、2024年ASCO年次会議でCUE-101の再発/転移性HPV +頭頸部がんの第1相試験からの更新されたデータを発表しました。
Cue Biopharmaは、2024年ASCO年次会議でCUE-101の第1相試験の更新されたデータを発表し、HPV陽性の頭頸部がんに対する有望な結果が明らかになりました。1L治療におけるCUE-101とペムブロリズマブの併用療法は、46％の全体的な奏効率（ORR）と96％の12か月間全生存率（OS）を示しました。2L治療及びそれ以上においては、CUE-101単独療法による中央値全生存期間（mOS）は20.8か月で、歴史的比較に比べて有意に高かった。有意な安全性の問題は見出されませんでした。さらに、CUE-102からの初期データは、良好な免疫反応と耐用性を示しています。
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