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フーキパファーマは、2024年アメリカ臨床腫瘍学会年次会議で更新された第2相臨床データを発表しました。
HOOKIPA Pharmaは、ASCO 2024年度年次会議で、再発/転移性HPV16陽性頭頸部がんを治療するためのHB-200とペムブロリズマブの第2相臨床データを更新しました。35人の評価可能な患者のうち、37％の確定的対象反応率（ORR）、11％の完全対応率（CR）率、および69％の疾患制御率（DCR）が示されました。特筆すべきは、PD-L1 CPSが20以上の17人のサブセットで、ORRは53％、CR率は18％、DCRは82％でした。このサブセットの初期無増悪生存期間（PFS）は16.3か月で、9か月の全生存率（OS）は88％でした。治療は一般的に良好に耐えられ、15％の患者でGrade≥3の治療関連有害事象が報告されました。決定的な第2/3相試験は、2024年第4四半期に開始される予定です。
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