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リベレーションバイオサイエンスは、ジェミニの第1相ヒト臨床試験の初の投与を完了しました。
Revelation Biosciences(NASDAQ:REVB)は、オーストラリアで実施された Gemini の第1相人体初投与試験(RVL-HV02)の登録および投与を完了しました。
この試験では、18-55歳の健康な40人において、静脈内投与された Gemini のエスカレーション投与量が評価されました。今後発表されるトップラインデータは、安全性と耐容性、および免疫反応の刺激を示す生物マーカーを評価する予定です。
良好なデータが得られれば、腎臓障害や手術後感染の軽減など、多くの適応症で Gemini の将来の開発を支援する可能性があります。
前臨床試験において、AKIの重症度および細菌感染の軽減において有望な結果が示されています。
RevelationのCEO、James Rolkeは、このマイルストーンが重要な未解決ニーズに対処するためにどれだけ重要であるかを強調しました。
この試験では、18-55歳の健康な40人において、静脈内投与された Gemini のエスカレーション投与量が評価されました。今後発表されるトップラインデータは、安全性と耐容性、および免疫反応の刺激を示す生物マーカーを評価する予定です。
良好なデータが得られれば、腎臓障害や手術後感染の軽減など、多くの適応症で Gemini の将来の開発を支援する可能性があります。
前臨床試験において、AKIの重症度および細菌感染の軽減において有望な結果が示されています。
RevelationのCEO、James Rolkeは、このマイルストーンが重要な未解決ニーズに対処するためにどれだけ重要であるかを強調しました。
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