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アプレアセラピューティクスが、口服WEE1阻害剤APR-1051を評価するACESOT-1051第1相試験で最初の患者に投与されたことを発表しました。
Aprea Therapeuticsは、医療ニーズが未解決な進行性固形腫瘍を患う患者を対象に、APR-1051を単剤治療として評価するため、ACESOT-1051第1相試験でAPR-1051を評価しています。Apreaによって開発されたAPR-1051は、DNA損傷応答経路に関与する酵素であるWEE1キナーゼをターゲットとしています。この試験は、28日サイクルで安全性、薬物動態学、薬理動態学、および初期有効性を評価します。第1部では投薬量増加率、第2部では投薬量の最適化に焦点を当てています。この試験によって、APR-1051の安全性が確認され、第2相投与量を決定することを目的としています。年内2024年に更新が予定されており、2025年には初期有効性データが発表される予定です。
免責事項：このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。
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