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atai Life Sciencesは、ELE-101(IV Psilocin)による重度のうつ病のためのBeckley Psytechの第1/2a試験のアップデートを発表し、第1相の初期結果および第2a相で初めて投与された患者の結果を報告しました。
atai Life Sciencesは、Beckley PsytechのELE-101による重度うつ病（MDD）の第1/ 2a試験に関する最新情報を提供しました。ELE-101は、一貫した短い治療期間（約2時間）を目的とした合成シロシン製剤です。第2a試験は、6-12人の参加者において単回のIV投与量の安全性、耐性、および有効性を評価し、2024年下半期に結果が期待されています。
第1相試験の結果から、ELE-101は重篤な有害事象はなく、剂量に比例する薬物動力学プロファイルを示しました。初期データは、短期的なサイケデリック体験を信頼性を持って誘導できることを示唆しています。試験の目的は、ELE-101が経口シロシビンに比べて迅速な発症と治療のばらつきを低減し、医療システムへの負荷を軽減する可能性があることを示すことです。
完全な第1段階のデータは後日発表され、ELE-101は、BPL-003やVLS-01のような他の候補と共に、約2時間のクリニック内治療を目的とするataiのパイプラインの一部です。
第1相試験の結果から、ELE-101は重篤な有害事象はなく、剂量に比例する薬物動力学プロファイルを示しました。初期データは、短期的なサイケデリック体験を信頼性を持って誘導できることを示唆しています。試験の目的は、ELE-101が経口シロシビンに比べて迅速な発症と治療のばらつきを低減し、医療システムへの負荷を軽減する可能性があることを示すことです。
完全な第1段階のデータは後日発表され、ELE-101は、BPL-003やVLS-01のような他の候補と共に、約2時間のクリニック内治療を目的とするataiのパイプラインの一部です。
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