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ジェミニの投与は、活動の主要なバイオマーカーにおいて統計的に有意で、用量依存性の変化を引き起こした。
Revelation Biosciencesは、Geminiの第1相臨床試験が主要安全性エンドポイントを満たし、統計的に有意なバイオマーカーアクティビティが示されたことを発表しました。
Revelation Biosciencesは、豪州で18〜55歳の健康なボランティア40人を対象としたGeminiの第1相臨床試験が主要安全性エンドポイントを満たし、薬理学的に有効な用量で安全で耐性良好であることが示され、インターロイキン-1RA、ニュートロフィルゼラチナーゼリポカリン、C-反応性タンパク質、IL-6などの主要なバイオマーカーにおける投薬依存性の有意な変化が観察され、薬剤の免疫刺激効果を示していることが報告されました。第1相の結果は、急性腎障害予防や手術後感染予防など、複数の適応症におけるさらなる開発をサポートしています。特定された最大許容用量は、2024年後半に計画される慢性腎臓病患者を対象とした第1b相の試験を導くことになります。
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