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2024年のPNS年次会議で、アネクソンはギラン・バレー症候群のC1q標的免疫療法ANX005の追加の陽性第3相結果を発表しました。
ANX005の第3相試験において、C1qを標的とした免疫療法によるギラン・バレー症候群（GBS）治療で、主治医比較でより迅速かつ完全な回復が報告されています。2024年PNS年次会議で発表されたデータによると、ANX005治療を受けた患者は、プラセボに比べて、より速い回復とより完全な回復が観察されました。
第1週から第26週までの主要および複数の事前に指定されたエンドポイントにおいて、有意な改善が見られました。 ANX005治療を受けた患者の2.5倍の人々が第26週までに通常/疾患前の健康状態に戻ったことが報告されています。
北米および欧州の基線特性を有する患者は、障害および筋力測定の反応性の増大を経験しました。 ANX005の単回投与は、プラセボと同様の安全性プロファイルで一般的に良好に耐容性でした。
これらの発見は、GBSの初めての標的型免疫療法となるANX005の可能性を裏付け、GBSの未解決のニーズに対する新しい治療オプションを提供することを示唆しています。
第1週から第26週までの主要および複数の事前に指定されたエンドポイントにおいて、有意な改善が見られました。 ANX005治療を受けた患者の2.5倍の人々が第26週までに通常/疾患前の健康状態に戻ったことが報告されています。
北米および欧州の基線特性を有する患者は、障害および筋力測定の反応性の増大を経験しました。 ANX005の単回投与は、プラセボと同様の安全性プロファイルで一般的に良好に耐容性でした。
これらの発見は、GBSの初めての標的型免疫療法となるANX005の可能性を裏付け、GBSの未解決のニーズに対する新しい治療オプションを提供することを示唆しています。
免責事項：このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。
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