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リペアセラピューティクスは、FOLFIRIとの組み合わせでLunresertibを評価するMINOTAURフェーズ1試験のESMO GIから初期の陽性データを発表しました。
治療が困難な固形腫瘍に対する、LunresertibとFOLFIRIの組み合わせを評価するMINOTAURフェーズ1試験の初期の陽性データを、リペアセラピューティクスが発表しました。
試験では、重度に治療を受けた患者の全体的な応答率が18.2%、臨床的な有益率が51.5%であった。また、大腸がん（CRC）患者のうち、irinotecan-naïveな患者の40%が9ヶ月以上治療を受けたとのことです。
買気配として推奨されるフェーズ2用量（RP2D）は、60mgのlunresertibを連続して標準FOLFIRIに加えることで確立されました。重要なことは、安全性プロファイルがFOLFIRI単独と一致しており、最も一般的な重篤な副作用は好中球減少症と白血球減少症です。
ESMO GI Cancers Congressで発表されたこれらの調査結果は、承認された治療法がないCCNE1増幅型とFBXW7遺伝子変異型の患者に対するLunresertibとFOLFIRIの組み合わせが、新しい治療オプションを提供できる可能性があることを示唆しています。
治療が困難な固形腫瘍に対する、LunresertibとFOLFIRIの組み合わせを評価するMINOTAURフェーズ1試験の初期の陽性データを、リペアセラピューティクスが発表しました。
試験では、重度に治療を受けた患者の全体的な応答率が18.2%、臨床的な有益率が51.5%であった。また、大腸がん（CRC）患者のうち、irinotecan-naïveな患者の40%が9ヶ月以上治療を受けたとのことです。
買気配として推奨されるフェーズ2用量（RP2D）は、60mgのlunresertibを連続して標準FOLFIRIに加えることで確立されました。重要なことは、安全性プロファイルがFOLFIRI単独と一致しており、最も一般的な重篤な副作用は好中球減少症と白血球減少症です。
ESMO GI Cancers Congressで発表されたこれらの調査結果は、承認された治療法がないCCNE1増幅型とFBXW7遺伝子変異型の患者に対するLunresertibとFOLFIRIの組み合わせが、新しい治療オプションを提供できる可能性があることを示唆しています。
免責事項：このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。
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