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Ovid TherapeuticsとGraviton Bioscienceは、脳海綿奇形のファーストインクラス治療薬となる可能性のあるOV888/GV101カプセルを研究する第1相臨床試験のトップラインデータを発表しました
Ovid TherapeuticsとGraviton Bioscienceは、脳海綿状奇形（CCM）のファーストインクラス治療薬となる可能性のあるOV888/GV101カプセルの第1相試験で陽性結果を発表しました。この試験は、重篤な有害事象は報告されず、良好な安全性と忍容性を実証することで第一の目的を達成しました。副次的評価項目では、目標とする薬物動態プロファイルが達成され、1日1回の投与が可能であることが示されました。カプセルは生物学的に活性で、用量依存的な薬力学的効果をもたらしました。第2相試験は2024年の後半に予定されています。調査結果は、OV888/GV101が、脳内皮細胞の機能の回復、炎症の軽減、線維症の予防を目的とした、CCMの最初の経口治療薬になる可能性があることを示しています。
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