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NeuroSenseのPARADIGm ALS臨床試験は、疾患進行の統計的に有意な遅延に続いて、合併症のない生存率が最大73%改善されたことを示しています。
ALS患者におけるPrimeCの12か月のPARADIGm Phase 20億試験の結果、合併症のない生存率の有意な改善が示され、特にITT集団ではプラセボよりPrimeCが57％優れ、PP集団では73％優れていることが示されました。過去の報告では、PrimeCは疾患の進行を36％遅らせ、生存率を43％改善しています。追加のデータポイントでは、Slow Vital CapacityやALSFRS-Rスコアの改善が示されています。これらの結果は、PrimeCの将来についてFDAに提出される予定です。NeuroSenseは、ALS治療薬としてPrimeCの可能性に楽観的です。
免責事項：このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。
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