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OKYO Pharmaは、Ok-101の神経障害性角膜痛試験を開始する予定です
OKYO Pharmaは、2024年第3四半期に、神経障害性角膜痛（NCP）の治療薬Ok-101の第2相臨床試験を開始する予定です。これはNCPをターゲットにした薬のFDA IND承認初の例であり、重要な未解決の医療ニーズです。Ok-101は、ドライアイ症の以前の試験およびNCPの前臨床モデルで統計的に有意な疼痛緩和を示しています。48人のNCP患者を対象とした12週間のプラセボ対照試験は、Tufts Medical CenterのPedram Hamrah博士によって指導されます。この研究は視覚的アナログスケール（VAS）を使用して疼痛改善を測定することを目的としています。
CEOのGary S. Jacob博士は、病気で苦しむ人々の中にはNCPを抱えるドライアイ患者がいるため、Ok-101の可能性に重点を置いています。この試験のデザインには、16週間にわたる5回の勉強訪問が含まれ、疼痛改善が主なエンドポイントとなります。エンカレジングな前臨床および臨床データが、試験の目標を支持しています。詳細は、同社の6-K申告書で確認できます。
OKYO Pharmaは、2024年第3四半期に、神経障害性角膜痛（NCP）の治療薬Ok-101の第2相臨床試験を開始する予定です。これはNCPをターゲットにした薬のFDA IND承認初の例であり、重要な未解決の医療ニーズです。Ok-101は、ドライアイ症の以前の試験およびNCPの前臨床モデルで統計的に有意な疼痛緩和を示しています。48人のNCP患者を対象とした12週間のプラセボ対照試験は、Tufts Medical CenterのPedram Hamrah博士によって指導されます。この研究は視覚的アナログスケール（VAS）を使用して疼痛改善を測定することを目的としています。
CEOのGary S. Jacob博士は、病気で苦しむ人々の中にはNCPを抱えるドライアイ患者がいるため、Ok-101の可能性に重点を置いています。この試験のデザインには、16週間にわたる5回の勉強訪問が含まれ、疼痛改善が主なエンドポイントとなります。エンカレジングな前臨床および臨床データが、試験の目標を支持しています。詳細は、同社の6-K申告書で確認できます。
免責事項：このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。
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