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$SLRX.US$MDアンダーソンがセクリデマスタット治験でグレード4の重篤な副作用を通知。FDAが治験を一時的に中止。新規患者の登録は行われず、現在の患者は治療を継続できる。データ分析をサポートし、FDAへの問い合わせに対応する会社。
- 0.8万提出
免責事項:このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。 さらに詳しい情報
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