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2024年ASRS年会において、アドベラムバイオテクノロジーズは、LUNAフェーズ2試験の26週間中間解析から、Ixo-vecの湿性AMDにおける良好な臨床データを発表しました。
主な発見は次の通りです：
1.現地予防措置後の6E10投与量が第3相試験に選択されました。
2. 6E10患者の76％が26週間後に注射を受けなかった。
3. 6E10 difluprednate単独患者の100％が炎症のないまたは最小限の状態でした。
4. 患者の88％が前回の抗VEGF注射よりもIxo-vecの方を好みました。
5. 26週間時点での6E10の有効性および安全性は、OPTICの2E11と同等またはさらに良好でした。
同社は、2024年第4四半期に9か月間のデータと主要試験の設計の更新を発表し、第3相試験は2025年上半期に開始する予定です。
1.現地予防措置後の6E10投与量が第3相試験に選択されました。
2. 6E10患者の76％が26週間後に注射を受けなかった。
3. 6E10 difluprednate単独患者の100％が炎症のないまたは最小限の状態でした。
4. 患者の88％が前回の抗VEGF注射よりもIxo-vecの方を好みました。
5. 26週間時点での6E10の有効性および安全性は、OPTICの2E11と同等またはさらに良好でした。
同社は、2024年第4四半期に9か月間のデータと主要試験の設計の更新を発表し、第3相試験は2025年上半期に開始する予定です。
免責事項：このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。
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