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シンシナティの小児病院にQUELIMMUNE治療薬が商用化され、初めて販売されました。
Nuwellis, Inc.(ナスダック:NUWE)は、SeaStar Medicalによって開発されたQUELIMMUNEという新しい治療法を小児急性腎不全(AKI)に苦しむ感染症による患者さんたちに適用し、腎臓置換療法が必要な治療患者さんに初めて商品化し、シンシナティ・チルドレンズ病院に販売することを発表しました。 FDAの人道的装置除外に基づく承認を受けた治療法は、早期の臨床研究データでは77%の生存率を示しております。

この新たなマイルストーンは、小児集中治療における重要な進歩を示します。 FDAの承認に至る多施設の調査の主任研究者であるStuart Goldstein博士は、QUELIMMUNEを自身たちの治療アーセナルに組み込むことに熱意を表明しました。 Nuwellis社がSeaStar Medical社との排他的な米国ライセンスおよび流通契約を締結しており、この革新的な治療法の商品化を可能にしています。
免責事項:このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。 さらに詳しい情報
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