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Hyperfineは、ソフトウェアのアップデートによるFDAの承認を発表し、最高品質の超低磁場脳画像のより高速な取得を可能にします。
ハイパーファイン(Nasdaq:HYPR)は、9代目の人工知能(Swoop®システムソフトウェア)に対してFDAから認可を受け、画像品質を損なうことなく、脳画像のスキャン時間を大幅に短縮することに成功しました。この進歩により、ハイパーファインは人工知能を活用する健康技術リーダーとしての地位を確立しました。特に脳卒中などの時間的制約のある状況において、救急医療現場での診断を迅速化することができます。このソフトウェアのアップデートにより、患者の動きが画像品質に与える影響も軽減される可能性があります。
バッファロー大学のアドナン・シディキ教授は、脳卒中の診断フローにおけるこの進歩の重要性を強調しています。ハイパーファインは、FDAのAI/ML対応医療機器リストでのトップの位置を占めることで、人工知能による革新への取り組みを明らかにしています。ハイパーファインのCOOであるトム・テイシェイは、救急現場における患者のケアのために速度と画質のバランスを取ることに焦点を当てています。
バッファロー大学のアドナン・シディキ教授は、脳卒中の診断フローにおけるこの進歩の重要性を強調しています。ハイパーファインは、FDAのAI/ML対応医療機器リストでのトップの位置を占めることで、人工知能による革新への取り組みを明らかにしています。ハイパーファインのCOOであるトム・テイシェイは、救急現場における患者のケアのために速度と画質のバランスを取ることに焦点を当てています。
免責事項：このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。
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