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バイオラ・セラピューティクス社は、Bt-600の第1相臨床試験の追加データを、KOLイベントで発表しました。
Biora Therapeutics（ナスダック：BIOR）は、仮想KOLイベントで、口内投与の薬剤および装置の組み合わせであるBt-600の第1相試験の補足データを発表しました。 試験の結果、BioraのNaviCap™プラットフォームを使用したBt-600は、トファシチニブを結腸に直接投与し、通常の経口投与に比べてより高い組織暴露と低い全身濃度を達成しました。
主な発見は以下の通りです：
投与後24時間でIC50を超える結腸組織の薬物濃度
5mgまたは10mgの投与後、少なくとも16時間にわたってIC90を上回る組織内濃度が予測される
遠位結腸に薬剤暴露の証拠を持って全結腸投与達成
より低い全身薬剤暴露により、毒性リスクが低減する可能性あり
NaviCapデバイスは、早期リリースがなく、>95％の結腸進入検出を示し、良好な耐容性を示しました。
これらの結果は、Bt-600の潰瘍性大腸炎治療効果を改善する潜在的な可能性を支持し、ターゲットとなるGI薬剤投与のためのNaviCapプラットフォームを検証します。
主な発見は以下の通りです：
投与後24時間でIC50を超える結腸組織の薬物濃度
5mgまたは10mgの投与後、少なくとも16時間にわたってIC90を上回る組織内濃度が予測される
遠位結腸に薬剤暴露の証拠を持って全結腸投与達成
より低い全身薬剤暴露により、毒性リスクが低減する可能性あり
NaviCapデバイスは、早期リリースがなく、>95％の結腸進入検出を示し、良好な耐容性を示しました。
これらの結果は、Bt-600の潰瘍性大腸炎治療効果を改善する潜在的な可能性を支持し、ターゲットとなるGI薬剤投与のためのNaviCapプラットフォームを検証します。
免責事項：このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。
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