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Shuttle Pharmaの選択的HDAC阻害剤は、PLOS ONEに報告されたようにATm活性化とER発現の調節を示し、エストロゲン受容体陽性乳がん細胞の重要な増殖抑制をもたらします。
Shuttle Pharmaceuticals Holdings, Inc.（Nasdaq：SHPH）は、前臨床HDAC阻害剤資産であるSP-1-303の有効性に関する論文をPLOS ONEで詳細に報告しました。この研究は、SP-1-303がATmタンパク質を活性化し、エストロゲン受容体発現を修飾して、エストロゲン受容体陽性乳がん細胞（ER + BC）の重要な増殖抑制をもたらすことを示しています。
シャトルファーマの研究室で開発されたSP-1-303は、HDAC1、3、6をターゲットにする選択的なクラスI HDAC阻害剤であり、ER + BCで直接的に細胞毒性を示し、PD-L1発現を増加させることが示されています。つまり、免疫チェックポイントブロッカーとの併用療法の可能性が示唆されています。ミラ・ジュング博士とスコット・グラインドロッド博士が実施した研究は、ER +乳がんの治療に向けたSP-1-303の有望な治療アプローチを強調しています。
シャトルファーマの研究室で開発されたSP-1-303は、HDAC1、3、6をターゲットにする選択的なクラスI HDAC阻害剤であり、ER + BCで直接的に細胞毒性を示し、PD-L1発現を増加させることが示されています。つまり、免疫チェックポイントブロッカーとの併用療法の可能性が示唆されています。ミラ・ジュング博士とスコット・グラインドロッド博士が実施した研究は、ER +乳がんの治療に向けたSP-1-303の有望な治療アプローチを強調しています。
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