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EDAP社は、深部浸潤性子宮内膜症の治療におけるロボットHIFUの第3相試験の中間結果を発表しました。
デダップtms社（ナスダック：EDAP）は、子宮内膜症の深部浸潤を評価するフェーズ3の研究から、ロボティック高強度焦点超音波（HIFU）療法の中間結果を発表しました。
60人の患者を対象にしたこの研究は、急性骨盤痛のレベルを評価することを目的としています。主な結果は次のとおりです。
1. ロボット式HIFU療法は以前の研究の結果を確認し、優れた安全性プロファイルを維持しました。
2. HIFU群と偽治療群を比較して、急性骨盤痛の主要エンドポイントは3か月では達成されませんでした。
3. 両群とも、基準線から骨盤痛スコアが有意に低下しました。
4. HIFU治療を受けた患者は、偽治療群と比較して子宮内膜症結節の体積低下が高かったです。
5. 研究は継続中であり、偽治療群の患者は痛みが基準線に戻った後にHIFU療法を選択しました。
1. ロボット式HIFU療法は以前の研究の結果を確認し、優れた安全性プロファイルを維持しました。
2. HIFU群と偽治療群を比較して、急性骨盤痛の主要エンドポイントは3か月では達成されませんでした。
3. 両群とも、基準線から骨盤痛スコアが有意に低下しました。
4. HIFU治療を受けた患者は、偽治療群と比較して子宮内膜症結節の体積低下が高かったです。
5. 研究は継続中であり、偽治療群の患者は痛みが基準線に戻った後にHIFU療法を選択しました。
免責事項：このコミュニティは、Moomoo Technologies Inc.が教育目的でのみ提供するものです。
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