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ジムワークスは、新しい薬剤であるZW191の、特異的にフォレート受容体⍺に向けたトポイソメラーゼ阻害液状化剤の治療薬として、インベスティゲーションループの承認を発表しました。
ナスダックで取引されているジムワークス社は、新しい薬剤であるZW191の、特異的にフォレート受容体⍺に向けたトポイソメラーゼ阻害液状化剤の治療薬として、インベスティゲーションループの承認をFDAから受け取りました。ZW191は、卵巣、婦人科ガン、非小細胞肺癌（NSCLC）など、FR⍺発現腫瘍を標的とします。この薬剤は、免疫グロブリンG1（IgG1）抗体、ペグ化ヒドロキシルカルボニル（HLC）またはPEG5kの二官能基カルボン基アマイドマレイド酸（マスクアミド）リンカー、スネーク・カイミシンという高い持続性を持つ低毒性化合物で構成されます。ZW191は、抗体リンカーにおける特異的な選択とアセチル化の探査、そして腫瘍治療に対する強いバイスタンダー活性の併用により、高い安全性と同時に、市場成長に向けた効果を持っています。
ZW191の主な特徴は以下のとおりです：
バランスのとれた耐容性と有効性のための薬剤-抗体比率が8：1であること
内向性を強化するためのインハウスで生成されたFR⍺モノクローナル抗体であること
FR⍺発現の高・中・低レベルを標的とすることができること
動物モデルで強い抗腫瘍活性と強い安全性があること
ジムワークスは、ZW191の臨床開発を2024年に開始し、その後、2024年後半にUS以外の国々から認可を受けることが予定されています。
ZW191の主な特徴は以下のとおりです：
バランスのとれた耐容性と有効性のための薬剤-抗体比率が8：1であること
内向性を強化するためのインハウスで生成されたFR⍺モノクローナル抗体であること
FR⍺発現の高・中・低レベルを標的とすることができること
動物モデルで強い抗腫瘍活性と強い安全性があること
ジムワークスは、ZW191の臨床開発を2024年に開始し、その後、2024年後半にUS以外の国々から認可を受けることが予定されています。
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